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药品广告发布审核流程

今天给大家分享药品广告发布审核，其中也会对药品广告发布审核流程的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

1、卫生行政部门审查批准。根据《药品广告审查办法》第四条规定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。

2、药品广告审查机关，省自治区，直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作，县级以上的工商行政部门是药品广告的监督管理机关。

（图片来源网络，侵删）

3、药品广告须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准。依据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条，未经审查批准，药品广告不得刊登、播放、散发和张贴。外国企业在华申请药品广告，需提供生产国（地区）批准的证明文件、药品说明书及相关资料。

4、在中华人民共和国境内，省、自治区、直辖市的药品监督管理部门作为药品广告审查机关，承担着本行政区域内药品广告审查的任务。与此同时，县级及以上的工商行政部门则负责药品广告的监督管理工作。

法律分析：　为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定药品广告查办。

（图片来源网络，侵删）

广告申请人可以直接申请终审。广告审查机关应当在受理申请之日起十日内做出终审决定。第十条　药品广告审查机关发出的《药品广告初审决定通知书》和《药品广告审查表》，应当由广告审查机关的负责人签字，并加盖药品广告审查专用印章。

凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当进行审查。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

第二条　凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。

《三品一械广告审查管理暂行办法》是我国药品广告审查管理的重要法规。该办法明确了广告审查的程序、内容和标准，加强了对药品广告的监管，旨在规范药品广告宣传，保障公众健康安全。具体来说，该办法规定了药品广告的审查程序，包括申报、初审、复审、审核等步骤。

第一条　为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理，规范广告审查工作，维护广告市场秩序，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规，制定本办法。第二条　药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。

第三条申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：（一）《广告法》；（二）《药品管理法》；（三）《药品管理法实施条例》；（四）《药品广告审查发布标准》；（五）国家有关广告管理的其他规定。

根据《中华人民共和国广告法》第十五条，特殊药品如***品、***等不得广告宣传。非处方药广告可以在特定刊物上发布，但需符合相关法规。第十六条规定了医疗、药品和医疗器械广告的禁止内容，包括对效果的虚假保证、治愈率或有效率的说明，以及与其他产品或服务的比较等。

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