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发布药品广告应如何办理审批程序

简述信息一览：

1、各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管局对本辖区内申请提供互联网药品信息务的互联网站进行审核，符合条件的核《互联网药品信息服务资格证书》。提供互联网药品信息服务的网站发布的品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）品监督管理部门审查批准。

2、药品广告不同于普通广告，有相关的特殊法律规定。主要体现在：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。

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3、药品广告取得批准文号后即可在全国范围内发布。该种监管体制的弊端在于不能完全规避地方保护之嫌，药品生产企业与当地监管部门往往关系密切，且其未必掌握企业广告发布的真实情况，导致药品广告的发布审查与广告监管出现脱节，有失公平，不符合“谁审批、谁监管”的大趋势，更不符合市场经济规律。

4、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。组建国家市场监督管理总局。改革市场监管体系，实行统一的市场监管，是建立统一开放竞争有序的现代市场体系的关键环节。

省级药品监督管理部门是药品广告的审查机关。根据查询河南华图教育***得知，药品广告的审查机关是省级药品监督管理部门。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审查机关，负责本行政区域药品广告的审查工作。

（图片来源网络，侵删）

药品广告管理机关是指国家药品监督管理局及其派出机构。药品广告审查批准文号的格式如下：国药准字Z字号（年份）第XXXXXX号。

其他药品广告，需经广告主所在地省级卫生行政部门审查，并取得药品审查批准文号后，方可发布。需在异地发布的药品广告，须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发广告发布地的药品广告审查批准文号后，方可发布。

1、法律分析：药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十二条药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。

2、卫生行政部门审查批准。根据《药品广告审查办法》第四条规定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。

3、药品广告的审查批准机关是药品广告审查机关。根据查询相关信息显示，药品广告的审查批准机关是经省、自治区、直辖市卫生行政部门，负责本行政区域内药品广告的审查工作，县级以上的工商行政部门是药品广告的监督管理机关。

4、药品广告须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准。依据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条，未经审查批准，药品广告不得刊登、播放、散发和张贴。外国企业在华申请药品广告，需提供生产国（地区）批准的证明文件、药品说明书及相关资料。

5、药品广告审查机构为省级药品监督管理部门，负责依据《药品管理法》第六十条规定对药品广告进行审查。按照法律规定，药品广告需要经过企业所在地省级人民***药品监督管理部门批准，获得药品广告批准文号。通过上述规定，明确了药品广告审查的法定机构和批准形式。

6、【答案】：B 药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的不得发布。

【答案】：药品管理法规定，药品广告在发布前必须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。药品广告的内容必须真实、合法，以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

按照法律规定，药品广告需要经过企业所在地省级人民***药品监督管理部门批准，获得药品广告批准文号。通过上述规定，明确了药品广告审查的法定机构和批准形式。省级药品监督管理部门作为药品广告审查机构，负责审查药品广告内容是否符合法律法规要求，确保广告的真实、准确、科学和合法，保护消费者权益。

药品广告须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准。依据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条，未经审查批准，药品广告不得刊登、播放、散发和张贴。外国企业在华申请药品广告，需提供生产国（地区）批准的证明文件、药品说明书及相关资料。

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